Introducción: la papilomatosis confluente y reticulada (PCR) es una dermatosis poco frecuente, descrita hace más de 60 años y reconocida como una entidad distinta de la acantosis nigricans. Su etiología no está completamente esclarecida; sin embargo, se ha relacionado con alteraciones de la queratinización y con la presencia de Dietzia spp. en la piel. En algunos casos también se han sugerido asociaciones con alteraciones endocrinas.  Objetivo: presentar un caso de papilomatosis confluente y reticulada en una adolescente con posible asociación a un trastorno endocrino. Método: se realizó una revisión retrospectiva del caso de una paciente de 15 años, valorada en consulta externa por lesiones dérmicas, cuyo diagnóstico fue confirmado mediante biopsia. Presentación Caso: paciente femenina de 15 años que consultó por lesiones papulares pruriginosas de color marrón, diseminadas en abdomen y tórax, con una evolución aproximada de un año. Las lesiones no mostraron mejoría tras tratamiento antifúngico ni corticoterapia. Clínicamente se observaron pápulas hiperqueratósicas que confluyen formando placas centrales con patrón reticular periférico. Hallazgos principales: El estudio histopatológico de la biopsia cutánea evidenció epidermis ortoqueratósica con acantosis irregular y papilomatosis con proyecciones digitiformes, además de hiperqueratosis compacta, discretas áreas de paraqueratosis focal y leve hiperpigmentación de la capa basal, sin atipia citológica. Se realizaron estudios de laboratorio complementarios, incluidos ACTH, IgE y vitamina D, para descartar posibles alteraciones endocrinas asociadas Conclusión: la PCR debe considerarse dentro del diagnóstico diferencial de las dermatosis papilomatosas y reticuladas en adolescentes. Asimismo, es importante realizar una evaluación integral que incluya la pesquisa de posibles alteraciones endocrinas para un abordaje diagnóstico y terapéutico adecuado.

Palabras Clave: Papilomatosis confluente y reticulada; queratinización; biopsia de piel; minociclina.